https://md.sputniknews.com/20211215/vaccinul-johnsonjohnson-poate-fi-administrat-ca-doza-booster-47258019.html
Vaccinul Johnson&Johnson poate fi administrat ca doză "booster"
Vaccinul Johnson&Johnson poate fi administrat ca doză "booster"
Sputnik Moldova
Persoanele care s-au vaccinat cu alt ser decât Johnson&Johnson, acum îl poate administra pe el ca doză "booster".
2021-12-15T18:49+0200
2021-12-15T18:49+0200
2021-12-15T18:49+0200
coronavirus
vaccin
decembrie
doze de vaccin
coronavirus
știri din moldova
https://cdnn1.img.md.sputniknews.com/img/07e5/05/08/34671780_0:195:3295:2048_1920x0_80_0_0_d449038db7e41df58b56bdbe688b31ab.jpg
CHIȘINĂU, 15 dec - Sputnik. Agenţia Europeană pentru Medicamente a anunţat miercuri că vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Johnson&Johnson poate fi utilizat ca doză de rapel ("booster") dacă au trecut cel puţin două luni de la administrarea primei doze la persoane cu vârste de peste 18 ani, scrie MOLDPRES."Riscul de tromboză în asociere cu o trombocitopenie (STT) sau cu alte efecte indezirabile foarte rare după doza 'booster' nu este deocamdată cunoscut şi face obiectul unei monitorizări atente", a precizat EMA.Acesta este cel de-al treilea vaccin anti-COVID-19, după cele dezvoltate de Pfizer-BioNTech şi Moderna, care va putea fi utilizat ca doză "booster" în Uniunea Europeană la persoane adulte.Vaccinul Johnson&Jonson se recomandă să fie administrat ca doză "booster" la cel puţin două luni după inocularea cu prima doză a acestui ser.Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) din cadrul EMA a ajuns totodată la concluzia că o doză "booster" a vaccinului Johnson&Johnson poate fi administrată după cele două doze ale unuia dintre vaccinurile cu ARN mesager autorizate în Uniunea Europeană, Pfizer şi Moderna.Administrarea unei doze "booster" cu un vaccin anti-COVID-19 diferit de serul primit în cadrul schemei iniţiale de imunizare generează în anumite cazuri o reacţie imunitară mai puternică, potrivit autorităţilor medicale europene.Până în prezent, EMA a autorizat patru vaccinuri anti-COVID-19 pentru adulţii din Uniunea Europeană: vaccinurile cu ARN mesager dezvoltate de Pfizer-BioNTech şi Moderna şi vaccinurile cu vector viral create de AstraZeneca şi Johnson&Johnson.
https://md.sputniknews.com/20211215/inca-doua-cazuri-noi-cu-varianta-omicron-la-granita-cu-moldova-47251977.html
Sputnik Moldova
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Alina Munteanu
https://cdnn1.img.md.sputniknews.com/img/07e5/07/07/35395811_603:0:2651:2048_100x100_80_0_0_8bf68594a7d8610b1bf530c0728d6df6.jpg
Alina Munteanu
https://cdnn1.img.md.sputniknews.com/img/07e5/07/07/35395811_603:0:2651:2048_100x100_80_0_0_8bf68594a7d8610b1bf530c0728d6df6.jpg
Știri
ro_MD
Sputnik Moldova
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Moldova
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Alina Munteanu
https://cdnn1.img.md.sputniknews.com/img/07e5/07/07/35395811_603:0:2651:2048_100x100_80_0_0_8bf68594a7d8610b1bf530c0728d6df6.jpg
vaccin covid coronavirus booster johnson&johnson
vaccin covid coronavirus booster johnson&johnson
Vaccinul Johnson&Johnson poate fi administrat ca doză "booster"
Persoanele care s-au vaccinat cu alt ser decât Johnson&Johnson, acum îl poate administra pe el ca doză "booster".
CHIȘINĂU, 15 dec - Sputnik. Agenţia Europeană pentru Medicamente a anunţat miercuri că vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Johnson&Johnson poate fi utilizat ca doză de rapel ("booster") dacă au trecut cel puţin două luni de la administrarea primei doze la persoane cu vârste de peste 18 ani, scrie MOLDPRES.
"Recomandarea vine în urma datelor medicale care arată că o doză 'booster' a vaccinului anti-COVID-19 Janssen, administrată la cel puţin două luni după prima doză inoculată la persoane adulte, a determinat o creştere a nivelului anticorpilor împotriva SARS-CoV-2", a anunţat EMA într-un comunicat.
"Riscul de tromboză în asociere cu o trombocitopenie (STT) sau cu alte efecte indezirabile foarte rare după doza 'booster' nu este deocamdată cunoscut şi face obiectul unei monitorizări atente", a precizat EMA.
Acesta este cel de-al treilea vaccin anti-COVID-19, după cele dezvoltate de Pfizer-BioNTech şi Moderna, care va putea fi utilizat ca doză "booster" în Uniunea Europeană la persoane adulte.
Vaccinul Johnson&Jonson se recomandă să fie administrat ca doză "booster" la cel puţin două luni după inocularea cu prima doză a acestui ser.
Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) din cadrul EMA a ajuns totodată la concluzia că o doză "booster" a vaccinului Johnson&Johnson poate fi administrată după cele două doze ale unuia dintre vaccinurile cu ARN mesager autorizate în Uniunea Europeană, Pfizer şi Moderna.
Administrarea unei doze "booster" cu un vaccin anti-COVID-19 diferit de serul primit în cadrul schemei iniţiale de imunizare generează în anumite cazuri o reacţie imunitară mai puternică, potrivit autorităţilor medicale europene.
Până în prezent, EMA a autorizat patru vaccinuri anti-COVID-19 pentru adulţii din Uniunea Europeană: vaccinurile cu ARN mesager dezvoltate de Pfizer-BioNTech şi Moderna şi vaccinurile cu vector viral create de AstraZeneca şi Johnson&Johnson.
