CHIȘINĂU, 9 sept. - Sputnik. Vaccinurile împotriva coronavirusului care sunt evaluate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) ar putea fi autorizate până la sfârșitul anului 2021 sau începutul anului 2022, a declarat reprezentantul autorității de reglementare Marco Cavaleri, relatează RIA Novosti.
În prezent, EMA evaluează cinci preparate: CureVac german, NovaVax american, Sinovac chinez, ”Sputnik V” și preparatul Vidprevtyn al companiei franceze Sanofi Pasteur.
Cavaleri a menționat că cererile pentru procedura de examinare treptată au fost depuse în cursul anului.
"Are loc schimbul de date. Sperăm să putem progresa în evaluarea majorității acestor vaccinuri, astfel încât să poată fi autorizate până la sfârșitul acestui an sau la începutul anului viitor", a spus el în cadrul unei conferințe de presă la Amsterdam.
Totodată, potrivit lui Cavaleri, Agenția nu poate anunța deocamdată data concretă de înregistrare în UE a vaccinului rusesc ”Sputnik V” și a Sinovac din China.
"Au avut loc negocieri destul de constructive cu companiile, dar avem nevoie de informații suplimentare înainte de a putea progresa în ceea ce privește procedura de evaluare treptată", a explicat el.
EMA a autorizat pentru utilizare în UE patru vaccinuri împotriva coronavirusului, de producție occidentală: Pfizer / BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson. Vaccinurile Pfizer / BioNTech și Moderna au primit, de asemenea, autorizarea pentru vaccinarea copiilor cu vârste cuprinse între 12 și 16 ani.