BUCUREŞTI, 8 sept – Sputnik, Doina Crainic. Agenția Europeană pentru Medicamente a început să evalueze cererea pentru utilizarea unei a treia doze de rapel de Cominarty (Pfizer / Moderna) pentru a restabili protecția, la șase luni după a doua doză.
În Italia, a treia doză va fi administrată încă din septembrie pacienților vulnerabili, a anunțat marţi ministrul Sănătății, Roberto Speranza, la conferința de presă după încheierea lucrărilor summitului G20 pe tema sănătăţii, desfăşurat la Roma.
„A treia doză va fi administrată în Italia, vom începe încă din septembrie cu pacienții vulnerabili, precum pacienţii cu cancer sau primitori de transplant”, a anunțat Speranza, citat de Sputnik Italia.
Acesta a amintind că EMA și ECDC (Centrul European de Prevenirea și Controlul Bolilor) și-au exprimat deja opinia în acest sens.
Ministrul a menţionat că, după administrarea celei de-a treia doze din septembrie, va fi analizată necesitatea ca şi persoanele peste 80 de ani și personalul din sănătate să primească o a treia doză, fiind vorba de primele categorii care au primit vaccinul și cu care se va începe.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a început să evalueze cererea pentru administrarea unei doze de rapel din vaccinul Comirnaty (Pfizer-BioNTech) persoanelor cu vârsta de peste 16 ani la șase luni distanță de la a doua doză, pentru a restabili protecția scăzută.
Summitul G20 pe tema sănătăţii
Pe 5 și 6 septembrie, în Roma a avut loc summitul sănătății G20, împărțit în trei sesiuni. În centrul dezbaterilor dintre miniștrii G20 s-a aflat chestiunea privitoare la accesul cât mai larg posibil al populaţiei la vaccinuri.